LIPOchip von Ferrer inCode. Zur Früherkennung der genetisch bedingten Hypercholesterinämie

Jeder 500ste Deutsche leidet an der angeborenen Störung des Cholesterinstoffwechsels 'Hypercholesterinämie'. Der drohenden, genetisch verursachten Verkalkung der Gefäße kann therapeutisch vorgebeugt werden. Doch viele Betroffene wissen nichts von ihrem Risiko und sind stark gefährdet, frühzeitig einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden. Die Genanalyse mit dem LIPOchip von Ferrer inCode (Vertrieb: Trommsdorff Arzneimittel) stellt heute eine zuverlässige Basis zur Prophylaxe - schon bevor Symptome auftreten.

 

Dabei handelt es sich um einen DNS-Chip, auf dem Genveränderungen hinsichtlich Cholesterin bedingter Stoffwechselstörungen gespeichert sind. Eine Speichelprobe, die das Erbgut des Patienten enthält, wird mit den Daten des LIPOchip verglichen, gefährdende Veränderungen in Art und Schweregrad festgestellt.

 

Vorbeugen: LIPOchip 

 

LIPOchip ist ein neuartiges Diagnoseverfahren zur Früherkennung der genetisch bedingten Hypercholesterinämie: LIPOchip ermöglicht es dem Arzt, frühzeitig vorbeugende therapeutische Maßnahmen zur Cholesterinsenkung zu empfehlen und vorzunehmen.

 

Von Experten empfohlen

 

Diese Form der Gendiagnostik wurde inzwischen von der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie empfohlen. Fragen Sie Ihren Arzt nach LIPOchip, wenn Fälle von  Cholesterinerkrankungen, Herzinfarkt und Schlaganfall in Ihrer Familie aufgetreten sind. 

 

www.ferrerincode.com  

 

Weitere Informationen zu Genexpressionstests im Vertrieb bei Trommsdorff Arzneimittel:

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